Poudre de canagliflozine

Inhibiteur du SGLT2 Canagliflozine
Poudre de canagliflozineappartient au cotransporteur sodium-glucose deux inhibiteurs ou inhibiteurs du SGLT2. SGLT2 est une protéine essentielle responsable de la réabsorption du glucose dans les tubules rénaux. Lorsque le taux de sucre dans le sang est plus élevé que d'habitude, les reins filtrent excessivement le sang pour excréter le glucose dans le sang et empêcher la glycémie de continuer à augmenter. Cependant, lorsque la capacité de réabsorption des glomérules atteint la saturation, le glucose au-dessus de cette limite commence à être excrété dans les urines. Le SGLT2 joue un rôle essentiel dans l'organisme en aidant les reins à réabsorber le glucose filtré, mais si les reins sont au-dessus du filtre, cela peut entraîner une augmentation de l'excrétion de glucose, connue sous le nom de glycosurie. La canagliflozine peut inhiber le SGLT2, qui peut réduire l'absorption du glucose par les reins, de sorte que le glucose dans le corps est excrété dans l'urine, réduisant ainsi la glycémie.
À l'heure actuelle, un grand nombre de médecines fondées sur des preuves ont confirmé que la canagliflozine peut protéger le système cardiovasculaire et améliorer le pronostic des maladies rénales tout en réduisant la glycémie et en réduisant l'effet de la protéinurie. Cliniquement, il est souvent recommandé aux patients atteints de néphropathie diabétique d'utiliser la canagliflozine pour abaisser la glycémie tout en protégeant les reins et en améliorant le pronostic des reins. Pour les patients sans néphropathie diabétique mais avec un diabète clinique et d'autres maladies glomérulaires, la canagliflozine peut également être envisagée si la fonction rénale le permet. Après tout, il peut améliorer le pronostic cardiovasculaire et rénal. Il est le plus remarquable pour la perte de poids et quelques événements hypoglycémiques et est très prometteur. Si vous êtes intéressé par la canagliflozine brute, vous pouvez contacter Xi'an Sonwu, Xi'an Sonwu vous donnera une réponse professionnelle sur ce produit.

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Comment la canagliflozine abaisse-t-elle la glycémie
Inhibe le cotransporteur sodium-glucose
En tant qu'inhibiteur du SGLT2, la canagliflozine agit principalement sur le SGLT2, réduisant la réabsorption du glucose dans le tubule rénal proximal à 100-130 g/j et augmentant l'excrétion urinaire de glucose à 50-80 g/j, corrigeant ainsi la glycémie du patient DT2. Dans une expérience animale, après administration de canagliflozine à des rats pendant 24 heures, une concentration élevée de canagliflozine a été détectée dans l'intestin grêle, indiquant que la canagliflozine peut avoir un effet inhibiteur sur SGLT1. Son mécanisme peut être que la canagliflozine inhibe le SGLT1 de l'intestin grêle, inhibe temporairement l'absorption intestinale du glucose, augmente les taux postprandiaux de peptide de type glucagon total-1 (GLP-1), réduit temporairement les taux postprandiaux de polypeptides stimulant l'insuline et réduit les taux postprandiaux Sécrétion d'insuline, améliorant ainsi le contrôle de la glycémie. Par conséquent, la canagliflozine améliore non seulement la résistance à l'insuline en inhibant le SGLT2 rénal, mais inhibe également partiellement le SGLT1 pour retarder l'absorption intestinale du glucose et réduire l'augmentation postprandiale de la glycémie, ce qui a un double effet sur le développement de type inhibiteur de la -glucosidase et le mécanisme rénal.

Améliorer la fonction des îlots
Les niveaux de glucose sanguin sont régulés par la résistance à l'insuline et la fonction cellulaire, et la réduction des niveaux d'adiponectine causée par l'accumulation de graisse viscérale est un mécanisme essentiel de la résistance à l'insuline. La canagliflozine peut augmenter les taux sériques d'adiponectine et réduire l'accumulation de tissu adipeux viscéral et de graisse ectopique, atténuant ainsi la résistance à l'insuline. Les patients ayant un indice de masse corporelle (IMC) élevé ont augmenté leurs taux de glucagon ou d'AGF, ont diminué leur poids corporel et ont réduit leur résistance à l'insuline après un traitement à la canagliflozine ; les patients avec un IMC inférieur ont été traités avec de la canagliflozine en raison de l'amélioration de la glycémie ; Le rôle de l'insuline dans la promotion de la synthèse des graisses et de l'excrétion urinaire d'énergie (glucose) augmente, entraînant une augmentation de la masse corporelle.

Prolifération des cellules bêta
L'hyperglycémie a de nombreuses voies métaboliques au cours de la glycolyse qui peuvent endommager les nerfs périphériques et provoquer une polyneuropathie diabétique. En plus de la neuropathie sensorielle, le nombre de minuscules fibres des nerfs autonomes dans le pancréas peut également diminuer, diminuant la densité volumique des cellules pancréatiques. Après le traitement à la canagliflozine, la densité nerveuse parasympathique dans les îlots et la densité des fibres nerveuses dans l'épiderme ont augmenté, ce qui a amélioré la perte de minuscules fibres non myélinisées au stade précoce de la DPN, augmentant ainsi V .

À quoi sert la canagliflozine

1. Perte de poids et effets hypolipidémiants
Poudre de canagliflozinepeut réduire considérablement le poids corporel chez les patients atteints de DT2 en surpoids ou obèses, et avec la prolongation de la durée du traitement, la canagliflozine peut continuer à jouer un rôle dans la réduction du poids corporel. La perte de poids précoce de la canagliflozine est causée par l'excrétion de liquide provoquée par l'effet natriurétique de la canagliflozine. La perte de poids ultérieure est due à la réduction des calories et à la réduction de la masse grasse qui en résulte.
Après le traitement par canagliflozine en poudre pour la perte de poids, la graisse viscérale abdominale et la graisse sous-cutanée ont diminué et les niveaux d'adiponectine ont augmenté, ce qui indique que la canagliflozine peut réduire la réponse inflammatoire du tissu adipeux induite par l'obésité. De plus, la canagliflozine inhibe la réponse inflammatoire du système nerveux et des muscles squelettiques en excrétant du glucose dans l'urine, en réduisant la toxicité du glucose et en améliorant l'obésité et les troubles métaboliques liés à l'obésité. La canagliflozine a augmenté la teneur en ADN mitochondrial dans le tissu adipeux blanc et a régulé à la hausse l'expression de gènes mitochondriaux dans les adipocytes tels que PGC-1, NRF1, COX5b, CPT1b, Acadm et PPAR dans les adipocytes. Il affecte directement la consommation d'énergie des cellules graisseuses, améliore la fonction mitochondriale et l'oxydation des acides gras des tissus adipeux et des cellules graisseuses, réduit le poids corporel, la masse grasse et le poids WAT, inhibe l'hypertrophie des cellules graisseuses et améliore la glycémie et les troubles du métabolisme des lipides sanguins causés par l'obésité.

2. Effet antihypertenseur
Le DT2 s'accompagne souvent d'hypertension artérielle, un facteur de risque important de complications telles que l'insuffisance cardiaque et l'aggravation des lésions rénales diabétiques. Le contrôle de l'hypertension artérielle est l'objectif principal pour réduire les risques cardiovasculaires et rénaux. La canagliflozine peut abaisser significativement la pression artérielle systolique. En cas d'hyperglycémie, l'excès de glucose pénètre dans les cellules tubulaires proximales rénales via SGLT2, stimule la production d'angiotensinogène dans le rein, active le système rénine-angiotensine dans le rein, augmente le niveau d'angiotensine II dans le rein, provoque une rétention de sodium, une augmentation de la pression artérielle. La canagliflozine réduit la génération de ROS dans le PTC et augmente l'expression de l'AGT dans le rein en bloquant le SGLT2, inhibe le stress oxydatif dans le rein et atténue l'infiltration tubulo-interstitielle de monocytes/macrophages, la fibrose tubulaire et la prolifération des cellules corticales rénales, abaissant ainsi la pression artérielle.

3. Abaisser l'acide urique
Les patients atteints de diabète de type 2 sont généralement accompagnés d'hyperuricémie, entraînant des lésions de plusieurs organes cibles, provoquant des maladies coronariennes, de l'hypertension, des accidents vasculaires cérébraux et d'autres complications, et accélérant les lésions rénales. La canagliflozine peut réduire de manière significative les taux sériques d'acide urique et réduire de moitié le risque de premier épisode et d'événements indésirables de goutte récurrents. Le mécanisme par lequel les inhibiteurs du SGLT2 réduisent l'acide urique peut être d'augmenter la concentration de glucose dans la lumière, de stimuler l'excrétion d'acide urique dans les tubules proximaux médiée par l'isoforme 2 de GLUT9 ou tout autre transporteur, et d'inhiber la réabsorption de l'acide urique médiée par l'isoforme 2 de GLUT9, réduisant ainsi l'uricémie. niveaux d'acide.

4. Protection cardiovasculaire
Les patients diabétiques présentent une variété de facteurs de risque cardiovasculaire, et les maladies cardiovasculaires sont devenues la principale cause de décès chez les patients atteints de DT2. Par conséquent, le traitement doit non seulement contrôler la glycémie dans une fourchette raisonnable, mais également contrôler les facteurs de risque cardiovasculaires et autres. La canagliflozine a significativement réduit le risque de décès cardiovasculaire et d'infarctus du myocarde non mortel.
Le dysfonctionnement des cellules endothéliales est la principale pathogenèse de la maladie vasculaire diabétique. La canagliflozine est un inhibiteur de la prolifération des EC et de la synthèse de l'ADN. Il stimule l'expression de HO-1, une enzyme antioxydante dans les cellules musculaires lisses vasculaires via la voie ROS-Nrf2, et inhibe l'angiogenèse. Il peut favoriser la voie Akt-eNOS, inhiber p38MAPK et le système récepteur de produit final de glycation avancée du produit final de glycation, réduire l'expression des molécules inflammatoires et du stress oxydatif, atténuer le dysfonctionnement des cellules endothéliales, la réponse inflammatoire vasculaire et le développement artériel de l'athérosclérose.

Usine
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd a son usine pour produire, fabriquer et stocker les produits, donc avoir un stock adéquat. Xi'an Sonwu dispose d'un département de production bien ordonné, propre et bien rangé. Sous Xi'an Sonwu, les chercheurs peuvent continuellement développer de nouveaux produits de haute qualité.
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Certificat

Emballage

Logistique

En plus de garantir le produit, l'autre chose la plus importante est que les clients peuvent recevoir les marchandises en douceur. Ainsi, Xi'an Sonwu fournit toutes sortes de coursiers en fonction de différents besoins.

FAQ
La dose initiale recommandée de canagliflozine en poudre amaigrissante est de 100 mg une fois avant le premier repas de la journée. Pour les patients qui tolèrent la dose de 100 mg une fois par jour de ce produit, le débit de filtration glomérulaire estimé est supérieur ou égal à 60 ml/min/1,73 m2 et nécessite un contrôle glycémique supplémentaire ; la dose peut être augmentée à 300 mg une fois par jour. Veuillez suivre les conseils du médecin pour plus de détails.
Pour les patients présentant une insuffisance hépatique, les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée n'affecteront pas l'utilisation, et ceux présentant une insuffisance hépatique sévère ne sont pas recommandés.
La canagliflozine elle-même n'augmente pas le risque d'hypoglycémie. Lorsqu'il est associé à la metformine, aux inhibiteurs de la DPP4 et à d'autres médicaments, le risque d'hypoglycémie est également faible. Cependant, lorsqu'il est associé aux sulfonylurées et à l'insuline, il peut augmenter les risques d'hypoglycémie et mérite une attention particulière. Pour les personnes âgées prenant de tels médicaments, en particulier celles dont la fonction rénale est diminuée et le taux de filtration glomérulaire inférieur à 60, il convient également de prêter attention au risque d'hypotension provoqué par ces médicaments.
Si vous souhaitez connaître un fabricant de canagliflozine, vous pouvez contacter Xi'an Sonwu. Cliquez sur l'e-mail puis vous obtenez de haute qualitépoudre de canagliflozine.
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