Poudre de linézolide

Description du linézolide
Poudre de linézolideest un médicament inhibiteur de la synthèse des protéines bactériennes qui peut exercer un effet thérapeutique spécifique sur diverses maladies infectieuses causées par des cocci à Gram positif. Sa fonction principale est anti-inflammatoire et stérilisante. Il peut traiter les infections de la peau, de la peau et des tissus mous causées par les entérocoques résistants à la vancomycine, la pneumonie communautaire, etc. Staphylococcus aureus, Streptococcus et d'autres infections bactériennes causées par la pneumonie ont également un meilleur effet thérapeutique. Il s'agit d'un antibiotique synthétique oxazolidinone, approuvé par la FDA américaine en 2000, pour le traitement des infections causées par des cocci à Gram positif (G plus), y compris les pneumonies nosocomiales suspectées ou confirmées (HAP), les pneumonies communautaires (PAC) , infection de la peau ou de la peau et des tissus mous (SSTI) et infection à entérocoque résistant à la vancomycine (ERV) causée par le SARM.
Le linézolide est un inhibiteur de la synthèse des protéines bactériennes qui agit sur la sous-unité ribosomique bactérienne 50S et est le plus proche du site d'action. Contrairement à d'autres médicaments, le linézolide n'affecte pas l'activité de la peptidyl transférase mais agit uniquement sur l'étape initiale du système de traduction, inhibe la connexion entre l'ARNm et les ribosomes, empêche la formation du complexe d'initiation 70S et inhibe ainsi la synthèse des protéines bactériennes. Le site et le mode d'action du linézolide sont uniques. Chez les bactéries positives présentant des caractéristiques de résistance essentielles ou acquises, il n'est pas accessible à la résistance croisée avec d'autres médicaments antibactériens qui inhibent la synthèse des protéines. Il n'est pas facile d'induire une génération de résistance bactérienne in vitro. La poudre antibiotique Zyvox est le premier médicament approuvé aux États-Unis pour traiter l'infection à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline en 40 ans. Donc, si vous êtes intéressé par le linézolide et que vous souhaitez trouver du linézolide pur, veuillez contacter Xi'an Sonwu en ligne.

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Mécanisme d'action du linézolide
Poudre de linézolideest un antibiotique oxazolidinone qui agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. Une autre nouvelle classe de médicaments antibactériens synthétiques est répertoriée après les sulfamides et les quinolones. Il a attiré beaucoup d'attention pour son mécanisme d'action unique et sa bonne activité antibactérienne. Les résultats des recherches de ces dernières années ont montré que le linézolide a de bons effets anti-mycobacterium tuberculosis (MTB) et une activité antibactérienne vigoureuse contre les souches résistantes aux médicaments. Le linézolide a également obtenu des résultats satisfaisants dans le traitement de l'efficacité clinique de la TB-MR et de la TB-XDR.
Le linézolide est un inhibiteur de la synthèse des protéines bactériennes. Le foie le métabolise principalement, mais les enzymes CYP450 ne le métabolisent pas, et il n'est pas inductible par les enzymes P450, et n'inhibe pas non plus l'activité des isoenzymes du cytochrome humain. Par conséquent, les interactions médicamenteuses potentielles ont une faible incidence. Son métabolisme principal est l'oxydation du cycle morpholine, qui produit deux métabolites inactifs d'acide carboxylique à cycle ouvert : les métabolites de l'acide amino éthoxy acétique et les métabolites de l'hydroxyéthyl glycine. Le mécanisme d'action du linézolide contre le MTB est de se lier à la sous-unité 50S du ribosome du MTB, d'inhiber la connexion entre l'ARNm et le ribosome et d'empêcher la formation du complexe d'initiation 70S, inhibant ainsi la synthèse des protéines bactériennes au stade précoce de la traduction. Les sites cibles du linézolide sont l'ARNr 23S, les L4 et L22 ribosomiques, la méthyltransférase Erm-37 et la protéine régulatrice WhiB7, etc. En raison des caractéristiques d'action uniques du médicament, il n'y a pas de résistance croisée avec d'autres inhibiteurs de la synthèse des protéines. .

À quoi sert le linézolide
1. Pneumonie nosocomiale : les bactéries pathogènes sont des pneumonies sensibles à la méthicilline, résistantes à la méthicilline ou Streptococcus, y compris des souches multirésistantes.
2. Pneumonie communautaire et bactériémie associée : pneumonie communautaire causée par une pneumonie à Streptococcus, y compris la bactériémie associée, ou pneumonie communautaire causée uniquement par des souches sensibles à la méthicilline.
3. Infections compliquées de la peau et des tissus mous, y compris les infections du pied diabétique sans ostéomyélite concomitante : infection compliquée de la peau et des tissus mous.
4. Infections non compliquées de la peau et de la peau et des tissus mous : infections bénignes de la peau et des tissus causées par Staphylococcus aureus, uniquement les souches sensibles à la méthicilline ou Streptococcus pyogenes.
5. Infections causées par Enterococcus faecium résistant à la vancomycine, y compris la bactériémie concomitante.

La poudre antibiotique Zyvox a un fort effet antibactérien contre les souches MRSA ou MSSA et MRCNS et MSCNS de staphylocoques à coagulase négative. Dans une expérience, l'activité antibactérienne du linézolide contre le MRS A et le MRCNS était similaire à celle de la vancomycine, de la teicoplanine et de la rifampicine et légèrement supérieure à celle de la teicoplanine contre le MRCNS, dont le taux antibactérien était de 76,6 %. Son activité antibactérienne contre les souches MRS de staphylocoques est supérieure à celle des -lactamines, des aminosides et des fluoroquinolones ; il est également légèrement supérieur ou similaire aux activités antibactériennes de ces antimicrobiens contre les souches de MSS, et supérieur à l'activité antibactérienne de l'érythromycine contre les staphylocoques. L'activité antibactérienne du linézolide contre la pneumonie à streptocoque sensible à la pénicilline et la pneumonie à streptocoque intermédiaire à la pénicilline était significativement meilleure que celle de l'érythromycine et des antibiotiques aminoglycosides. Le linézole a un excellent effet bactéricide sur les staphylocoques testés résistants à la méthicilline et sensibles à la méthicilline, y compris la souche standard ATCC29213.MRSAMSSA et Streptococcus pneumoniae ATCC 49619. À environ quatre fois la CMI, à l'exception du SARM, le taux bactéricide a atteint 99,9 % en { {12 heures; à huit fois la CMI, le taux bactéricide a atteint 99,9 % en 2-10 heures.

Quels sont les effets secondaires de Zyvox
Les événements indésirables les plus courants avec le linézolide étaient la diarrhée, les maux de tête et les nausées. Les autres effets indésirables étaient les vomissements, l'insomnie, la constipation, les éruptions cutanées, les étourdissements, la fièvre, la candidose buccale, la candidose vaginale, l'infection fongique, les douleurs abdominales localisées, la dyspepsie, l'altération du goût, la décoloration de la langue et le prurit.
Après la liste, les effets indésirables signalés du linézolide comprennent la suppression de la moelle osseuse, l'anémie, la leucopénie, divers types de réduction des cellules sanguines et la thrombocytopénie, la neuropathie périphérique et la neuropathie optique et l'acidose lactique. Ces effets indésirables sont principalement survenus chez des patients ayant pris des médicaments pendant plus de 28 jours.

Usine
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Logistique

En plus de garantir le produit, l'autre chose la plus importante est que les clients peuvent recevoir les marchandises en douceur. Ainsi, Xi'an Sonwu fournit toutes sortes de coursiers en fonction de différents besoins.

FAQ
Les adultes prennent 400 mg par voie orale toutes les 12 heures pour traiter les infections superficielles de la peau ou de la peau et des tissus mous, et les adolescents prennent 600 mg par voie orale toutes les 12 heures. Enfants<5 years old take 10mg/kg orally every 8 hours; 5-11 years old take 10mg/kg orally every 12 hours.
Les patients adultes atteints d'une infection à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline ont été traités avec du linézolide 600 mg toutes les 12 heures.
Tous les nouveau-nés doivent recevoir une dose de 10 mg/kg toutes les 8 heures pendant sept jours consécutifs.
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E-mail: sales@sonwu.com

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