Quelle est la formule du N 4 Hydroxyphényl Acétamide
4 Poudre de maléimidophénolLe nom chimique de est N 4 hydroxyphényl acétamide. Sa structure est constituée d'un groupe maléimide et d'un cycle benzénique avec un groupe hydroxyle (OH) attaché en position para (4). Le groupe maléimide est un groupe fonctionnel chimique essentiel avec deux groupes carbonyle (C=O) et une double liaison formant une structure cyclique à cinq chaînons. Il s'agit d'un composé organique avec un groupe maléimide attaché au groupe hydroxyle sur le cycle benzénique. Ce composé peut jouer un rôle dans la science des matériaux ou dans la synthèse de médicaments. Le groupe maléimide est hautement chimiquement réactif, en particulier avec les groupes sulfhydryle (-SH). Cette propriété rend le 4-maléimidophénol largement utilisé en biochimie et en science des matériaux. Le groupe maléimide peut réagir avec des composés contenant du sulfhydryle (tels que les résidus de cystéine dans les protéines) pour former une liaison thioéther stable. Cette réaction fonctionne mieux dans des conditions neutres à légèrement alcalines, généralement entre pH 6,5 et 7,5. Cette propriété réactive fait du 4-maléimidophénol un réactif essentiel pour le marquage et la modification des protéines. Il aide les chercheurs à en apprendre davantage sur les relations et les fonctions des protéines en servant d'outil pour le marquage et la modification des protéines. En tant qu'agent de réticulation pour polymères et matériaux, il améliore les propriétés mécaniques et la résistance chimique des matériaux. Ainsi, si vous êtes intéressé par les intermédiaires, vous pouvez contacter Xi'an Sonwu, qui pourra vous fournir de la poudre brute.
Utilisations du N 4 Hydroxyphényl Acétamide
1. Applications biochimiques
Étiquetage et modification des protéines
4-Le maléimidophénol peut marquer et modifier les protéines en réagissant avec les résidus de cystéine présents dans les protéines. Il peut attacher des colorants fluorescents, des molécules médicamenteuses ou d’autres molécules fonctionnelles aux protéines, facilitant ainsi l’étude de la fonction, de la localisation et de l’interaction des protéines. 4-Le maléimidophénol peut être utilisé dans les biocapteurs pour immobiliser des enzymes ou des anticorps à la surface du capteur, augmentant ainsi la sensibilité et la spécificité du capteur.
Réticulation de biomolécules
4-Le maléimidophénol peut être utilisé comme agent de réticulation pour lier deux ou plusieurs protéines afin de former un complexe multifonctionnel. Cette réticulation est très utile pour étudier la structure et la fonction des complexes protéiques. Il peut synthétiser des conjugués anticorps-médicament (ADC) en liant des molécules médicamenteuses à des anticorps pour cibler spécifiquement les cellules cancéreuses ou d’autres cellules malades et réduire la toxicité pour les cellules saines.
Modification des acides nucléiques
4-L'utilisation de sondes fluorescentes ou d'autres molécules de détection pour lier des molécules d'acide nucléique pour l'hybridation in situ par fluorescence (FISH) et d'autres procédures de biologie moléculaire est un moyen de marquer et de modifier les oligonucléotides.
2. Applications en science des matériaux
Synthèse de polymères
Dans la chimie des polymères, le 4-maléimidophénol est utilisé comme agent de réticulation pour former une structure de réseau hautement réticulée en réagissant avec les groupes thiol dans les chaînes polymères. Cela peut améliorer considérablement la résistance mécanique, la stabilité thermique et la résistance chimique des polymères. En introduisant du 4-maléimidophénol sur le squelette polymère, des polymères fonctionnalisés peuvent être préparés pour développer des matériaux intelligents et réactifs.
Revêtements et adhésifs
L'ajout de 4-maléimidophénol aux revêtements et adhésifs peut améliorer leur adhérence et leur durabilité. Ses groupes réactifs peuvent réagir chimiquement avec les constituants du revêtement ou la surface du substrat pour renforcer et stabiliser la connexion du revêtement. Lorsqu'elles sont utilisées dans des revêtements anticorrosifs, les propriétés de réticulation du 4-maléimidophénol peuvent former une couche protectrice dense, isolant efficacement les milieux corrosifs et prolongeant la durée de vie du matériau.
Nanomatériaux
4-Le maléimidophénol peut être utilisé pour la fonctionnalisation de surface des nanoparticules afin de leur conférer une biocompatibilité et un ciblage spécifiques. Par exemple, dans les systèmes d’administration de médicaments, les nanoparticules fonctionnalisées peuvent cibler plus efficacement les tissus ou les cellules malades et augmenter les effets thérapeutiques.
3. Autres applications
Matériaux photosensibles
En microélectronique et optoélectronique, il peut être utilisé pour préparer des photorésists. L'irradiation de rayons ultraviolets ou d'autres sources lumineuses subit des réactions de réticulation pour former des motifs délicats destinés à être utilisés dans la fabrication de semi-conducteurs et la technologie de micro-usinage.
Matériaux de support du catalyseur
4-Le maléimidophénol peut être utilisé pour immobiliser les catalyseurs. Les molécules du catalyseur sont fixées sur le matériau de support par des réactions chimiques pour améliorer la stabilité et la réutilisation du catalyseur.
Toxicité du N 4 Hydroxyphényl Acétamide
4-Le maléimidophénol est un composé organique ayant de nombreuses applications en biochimie et en science des matériaux. Cependant, comme pour tous les produits chimiques, leur toxicité potentielle et leurs effets secondaires doivent être notés lors de leur utilisation.
Toxicité
Toxicité aiguë
Inhalation : L'inhalation de poussière ou de vapeurs de 4-maléimidophénol peut provoquer une irritation respiratoire, accompagnée de symptômes tels que toux, mal de gorge et difficultés respiratoires.
Contact avec la peau : Une irritation cutanée peut résulter d'un contact direct avec la peau et se manifester par des brûlures, des démangeaisons et des rougeurs.
Contact avec les yeux : Une grave irritation des yeux peut résulter du contact avec les yeux ; les symptômes comprennent des rougeurs, des larmes et une vision floue.
Ingestion : Lorsqu'il est consommé, il peut provoquer des maux d'estomac, des nausées et des vomissements, entre autres problèmes digestifs.
Toxicité chronique
Une exposition à long terme au 4-maléimidophénol peut provoquer des réactions allergiques cutanées se manifestant par une dermatite de contact. Une exposition répétée ou à long terme peut entraîner des problèmes de santé plus graves.
Effets secondaires
Allergies cutanées
4-Le maléimidophénol peut provoquer des réactions allergiques cutanées, en particulier chez les personnes sensibles. Un contact prolongé ou répété peut provoquer des symptômes allergiques tels que des rougeurs cutanées, des démangeaisons et des éruptions cutanées.
Irritation de l'oeil
Irritation des yeux comme une rougeur, un larmoiement et une douleur. Dans les cas graves, la vision peut être affectée.
Irritation des voies respiratoires
L'inhalation de poussières ou de vapeurs peut provoquer une irritation des voies respiratoires supérieures accompagnée de symptômes tels que toux, mal de gorge et difficultés respiratoires. Une exposition à long terme peut provoquer des problèmes respiratoires chroniques.
Si vous souhaitez un prix du 4 Maléimidophénol, êtes intéressé par Xi'an Sonwu ou si vous avez d'autres questions sur le produit, n'hésitez pas à contacter Xi'an Sonwu.
E-mail:sales@sonwu.com