Quel type de médicament est l'artésunate
Poudre d'artésunate API, également appelé Art, est un médicament qui appartient à la classe des dérivés de l'artémisinine. Il est extrait de la plante Artemisia annua. C'est une substance qui a pour effet de tuer les corps asexués de Plasmodium. Le mécanisme d’action de l’artésunate est le même que celui de l’artésunate. Il a un puissant effet mortel sur les asexuels de Plasmodium et peut contrôler rapidement les crises de paludisme. Il est principalement utilisé pour traiter le paludisme, en particulier le paludisme grave ou compliqué. Il est utilisé en clinique pour traiter le paludisme cérébral et sauver divers paludismes graves. Il peut tuer efficacement les asexuels de Plasmodium et contrôler l’apparition du paludisme. L’effet du traitement est perceptible et les symptômes peuvent être traités rapidement. L'art peut affecter la structure du Plasmodium, l'amenant à subir des changements structurels, affectant l'accès du Plasmodium aux nutriments et provoquant la perte de nutriments et la mort du Plasmodium.
En tant que dérivé semi-synthétique de l'artémisinine, l'Art lui-même possède diverses activités biologiques telles que antipaludiques, antioxydantes et anti-inflammatoires, et présente également une bonne sécurité pharmacologique. De plus, les scientifiques ont utilisé des modèles de cellules et de souris HaCaT in vitro pour étudier l'effet inhibiteur de l'Art sur le photovieillissement cutané sous irradiation ultraviolette. Parmi eux, la -caténine est étroitement liée à l’effet thérapeutique de l’Art. Si vous avez besoin d'étudier l'artésunate et souhaitez obtenir de l'artésunate brut, vous pouvez contacter Xi'an Sonwu à tout moment. Xi'an Sonwu peut vous le fournir.
À quoi sert l’artésunate
1. Traitez le paludisme
L'art est principalement utilisé pour traiter le paludisme. Il est particulièrement efficace en cas de paludisme grave ou compliqué (lorsque l'infection s'est propagée aux organes vitaux ou lorsqu'il existe des signes de dysfonctionnement organique). Il peut tuer Plasmodium Anaplasma en bloquant son apport de nutriments aux globules rouges de l'hôte. Il agit rapidement et efficacement contre le paludisme multirésistant. Il a un effet destructeur puissant et rapide sur le stade rouge du Plasmodium et peut contrôler rapidement les attaques et les symptômes cliniques. Il est principalement utilisé en clinique pour sauver le paludisme cérébral et divers paludismes graves. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) considère l'artésunate comme un médicament de première intention pour traiter le paludisme grave. Il est souvent associé à d’autres médicaments antipaludiques, tels que la méfloquine, la luméfantrine ou la sulfadoxine-pyriméthamine, pour proposer une approche thérapeutique intégrée.
En plus de son utilisation dans le traitement du paludisme grave, il est également utilisé dans le traitement du paludisme simple. Selon la zone géographique spécifique et le profil de résistance du parasite du paludisme, il peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments antipaludiques. Cependant, il n’est pas utilisé pour prévenir le paludisme. D'autres médicaments antipaludiques, tels que la chloroquine, la méfloquine ou l'atovaquone-proguanil, sont souvent prescrits à des fins prophylactiques.
2. Améliorer le photovieillissement cutané
Modèle cellulaire HaCaT in vitro et modèle murin, l'effet inhibiteur de l'Art sur le photovieillissement cutané sous irradiation ultraviolette a été étudié. Les cellules HaCaT irradiées par les UV réduisent la sénescence cellulaire et la production intracellulaire de ROS et augmentent l'expression de la SOD.
Dans le test de résistance au photovieillissement, les chercheurs ont comparé les modifications du SA- -gal dans les cellules HaCaT avant et après le traitement Art. Le prétraitement Art a réduit de manière significative l'expression du facteur de sénescence SA- -gal dans les cellules HaCaT sous irradiation UV de manière dose-dépendante. Par conséquent, le prétraitement Art peut prévenir efficacement la sénescence cellulaire induite par les rayons UVB. Lorsque les niveaux de ROS intracellulaires ont été testés, il est devenu clair que le groupe irradié par UVB présentait des niveaux plus élevés que le groupe témoin. Cependant, après un prétraitement avec 5 et 20 ug/ml d’Art, les niveaux de ROS intracellulaires étaient significativement réduits. En outre, l’équipe de recherche a également détecté le principal antioxydant endogène SOD et a découvert que le prétraitement Art augmentait considérablement son expression dans les cellules après irradiation UVB. En résumé, le prétraitement Art (en particulier 20 ug/ml) peut réduire la sénescence des cellules HaCaT sous irradiation ultraviolette, réduire la production de ROS intracellulaires et augmenter l'expression de SOD intracellulaire.
Les chercheurs ont divisé les cellules HaCaT en un groupe témoin, un groupe Art 20 ug/ml, un groupe d'irradiation UVB et un groupe Art UVB + 20 ug/ml. Les résultats ont montré qu'un prétraitement Art à 20 µg/ml augmentait de manière significative la prolifération des cellules sénescentes et la prolifération des cellules normales. De plus, l'apoptose cellulaire a augmenté de manière significative après l'irradiation UVB, mais un prétraitement Art à 20 ug / ml a considérablement inhibé l'apoptose cellulaire. De plus, un prétraitement Art à 20 ug/ml peut également réduire l'apoptose des cellules normales. Autrement dit, qu’il s’agisse de cellules irradiées aux UVB ou de cellules normales, la proportion de cellules endommagées est significativement réduite après prétraitement Art. De plus, à en juger par les résultats de la coloration SA- -gal de l'indicateur de sénescence cellulaire, un prétraitement Art à 20 ug/ml a inhibé de manière significative la sénescence des cellules irradiées par les UVB et des cellules normales.
Ensuite, les chercheurs ont utilisé un modèle de photodommages cutanés de souris pour observer les effets du traitement Art et de la désactivation de la caténine sur le photovieillissement de la peau de souris irradiée par les UV. La peau des souris du groupe témoin était lisse, de couleur régulière, élastique et exempte de rides et de relâchement. La peau des souris exposées aux UVB présentait des taches brunes, des rugosités, des rides, une peau squameuse et un manque d'élasticité. Après avoir utilisé la sh- -caténine, la peau des souris irradiées par les UVB s'est rétrécie, les rides se sont approfondies, des taches brunes et des saillies squameuses sont apparues et un aspect semblable à du cuir est apparu. Après traitement avec Art, le photovieillissement de la peau de souris a été significativement amélioré. En résumé, cette étude a produit des données très détaillées, confirmant qu’elle peut atténuer le photovieillissement cutané provoqué par l’irradiation UVB en améliorant l’expression de la -caténine.
Dose d'artésunate
La posologie de l'artésunate dépend de plusieurs facteurs, notamment de la gravité de l'infection palustre, de l'âge et du poids du patient, ainsi que des directives de traitement spécifiques suivies dans une région particulière.
Pour le paludisme grave :
Pour les adultes et les enfants pesant 20 kilogrammes (kg) ou plus : La dose initiale recommandée est généralement de 2,4 milligrammes par kilogramme (mg/kg) de poids corporel.
Pour le paludisme simple :
L'art est souvent administré avec un autre médicament antipaludique, tel que la méfloquine ou l'artéméther-luméfantrine. Le professionnel de la santé déterminera le schéma posologique spécifique en fonction de facteurs tels que l'âge, le poids et les modèles de résistance du patient dans la région.
Qu'est-ce que l'association avec l'artésunate
L'art est souvent associé à d'autres médicaments antipaludiques dans le cadre d'une approche thérapeutique globale du paludisme. La thérapie combinée offre plusieurs avantages, notamment une efficacité améliorée, un risque réduit de résistance et une élimination plus rapide des parasites.
Artéméther-luméfantrine (AL) : en particulier dans les régions où le parasite est résistant à d'autres médicaments antipaludiques, cette association est fréquemment utilisée comme traitement de première intention pour le paludisme non compliqué provoqué par Plasmodium falciparum. Il est composé d'artéméther, un autre dérivé de l'artémisinine, et de luméfantrine. L’art est souvent utilisé dans la phase initiale pour réduire rapidement la charge parasitaire, suivi de l’artéméther-luméfantrine pour éliminer complètement l’infection.
Dihydroartémisinine-pipéraquine : Cette association est utilisée pour traiter le paludisme simple et grave. Il se compose de dihydroartémisinine, le métabolite actif de l'artésunate, et de pipéraquine. Cette combinaison nécessite généralement un traitement de 3-journée et est très efficace contre les parasites du paludisme multirésistants.
Artésunate-Méfloquine : Cette association traite le paludisme simple causé par Plasmodium falciparum résistant à la chloroquine. L'art a été administré dans un premier temps, suivi de la méfloquine. Cette combinaison a montré une efficacité prometteuse et est couramment utilisée dans les zones où la résistance à la méfloquine n'est pas répandue.
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