RU58841 est-il efficace?
Jusqu’à présent, l’alopécie masculine est toujours un problème dans le monde médical. À l’heure actuelle, seuls le minoxidil et le finastéride peuvent traiter efficacement (contrôler) la perte de cheveux.
En outre, il n’y a pas d’autre médicament qui peut être certifié par une autorité pour le traitement de la perte de cheveux masculine. Cependant, Mino et Fina ne sont pas efficaces à 100%, ce qui conduit à de nombreux fans qui ne peuvent toujours pas garder leurs cheveux après avoir pris le médicament. Afin de conserver leur jeunesse et leur apparence, des amis du monde entier ont commencé à porter leur attention sur certains remèdes populaires qui n’ont pas été prouvés par des expériences médicales rigoureuses, mais les rumeurs populaires peuvent traiter efficacement la perte de cheveux masculine, telles que AD-4001, le dutastéride et le fluorure. Tamide, flurodil, CB0301, RU58841, acétate d’inoterone, solution de ZIX, etc. Et les amis qui visitent souvent YouTube et les forums hairlosstalk à l’extérieur du mur devraient souvent voir des histoires sur RU58841 traitant la perte de cheveux.
En tant que maîtrise en sciences pharmaceutiques, ainsi qu’en tant que chercheur pharmaceutique, je vais vous donner une bonne conversation aujourd’hui sur l’histoire de RU58841. RU58841 est un anti-androgène non stéroïdal, qui a été développé pour la première fois dans les années 1980 par des chercheurs à la recherche de thérapies bloquant les androgènes. La différence entre RU58841 et d’autres médicaments anti-androgènes est que RU58841 se concentre sur les récepteurs de testostérone, plutôt que d’essayer de réduire ou de bloquer la production de testostérone ou de DHT. RU58841 bloque le contact entre la dihydrotestostérone et les récepteurs du follicule pileux pour obtenir un traitement Le but de l’alopécie masculine. RU58841 se lie au site récepteur. Le mécanisme de l’action de Phenixiong est d’inhiber la réductase de type II 5α, réduisant ainsi la production de dihydrotestostérone (DHT), inversant la miniaturisation des follicules pileux, traitant ainsi la perte de cheveux. Du point de vue du principe, par rapport au finastéride, RU58841 n’active pas le récepteur, il ne provoque donc pas d’effets en aval habituels et a théoriquement moins d’effets secondaires. La médecine moderne montre que les antiandrogènes ont le potentiel de traiter le cancer de la prostate masculin, l’acné et la perte de cheveux masculine.
RU 58841, un nouveau médicament antiandrogène topique spécifique: un candidat médicament pour le traitement de l’acné, de l’alopécie androgénétique et de l’hirsutisme », parce que RU58841 présente une activité locale anormalement élevée mais aucune activité systémique, ce composé a causé beaucoup de recherche L’attention et la recherche des lecteurs. Initialement, la recherche sur RU58841 pour le traitement de la perte de cheveux s’est principalement concentrée sur les animaux.
Par exemple, dans cette expérience appelée « Re-growth follicle with 5α-Reductase Inhibitor (Finasteride) or Androgen Receptor Blocker (RU58841) in the Bald Skin of Cynomolgus Monkeys » Les chercheurs ont organisé 3 groupes de sujets d’essai, chacun avec 10 singes, le premier groupe a reçu 1 mg de finastéride par jour; le deuxième groupe a reçu la même dose de placebo tous les jours; le troisième groupe de singes, 4 RU58841 a été donné à une concentration de 5%, 3 rats ont été donnés RU58841 à une concentration de 0,5%, et les 3 autres ont été donnés véhicule. Les résultats du test ont montré que les follicules de croissance des cheveux ont augmenté de 88% en moyenne chez les singes utilisant le finastéride, et le RU (5%) a augmenté de 103 %; tandis que les follicules pileux des singes utilisant le finasteride ont augmenté de 12% à la taille de fin. , L’utilisation de RU (5 %) est de 26 %. La concentration de 0,5% de RU a montré un effet faible, tandis que le placebo n’a eu aucun effet du tout. Deux groupes de sujets d’essai utilisant le finastéride et le RU ont observé la repousse de cheveux à des degrés divers. Après seulement 2 mois de traitement, RU58841 à une concentration de 5% induit la plus grande croissance. En outre, après 3 mois d’arrêt, chez les singes utilisant la concentration de 5% de RU58841, 2 cas de RU et de métabolites (10-20 ng/ml) ont été détectés dans le plasma, et 1 cas a été détecté à 6 mois. Pendant le médicament, le sérum DHT des singes utilisant le finasteride a été réduit d’environ 70%, alors que les singes utilisant RU n’avaient aucun changement significatif. Il existe de nombreuses expériences similaires basées sur des modèles animaux, et vous pouvez les trouver dans une littérature étrangère. Ces expériences sont similaires, si vous pouvez utiliser une phrase simple pour le résumer: nous avons utilisé RU58841 sur des animaux et avons constaté qu’il a un meilleur effet dans le traitement de la perte de cheveux! Les sujets des expériences ci-dessus étaient tous des animaux, jusqu’à ce qu’une société obtint les droits sur RU58841 et change son nom en PSK-3841, et effectuait des recherches sur le traitement de l’alopécie androgénétique et de l’acné chez l’homme avec RU58841. La société a mené des essais cliniques humains de phase 1 et de phase 2. Un total de 30 personnes ont participé à l’essai clinique de phase 1, et chaque personne a appliqué par voie topique 5% solution RU58841 deux fois par jour. Le temps d’expérience était de 4 semaines pour l’essai clinique de phase 1. L’essai clinique de phase 2 suivant était un essai randomisé multicentrique en double aveugle avec un total de 120 participants. Appliquer 5% et 2,5% ru58841 solution localement une fois par jour pendant 6 mois. Après la fin de la deuxième phase de l’expérience, la société a publié la déclaration suivante: Elle a obtenu une conclusion très positive: Par rapport au finastéride, après six mois de traitement avec PSK3481, l’effet est similaire ou meilleur que celui du finastéride. C'est bien!