Poudre de témozolomide

Chimiothérapie au témozolomide
Poudre de témozolomideest un médicament de chimiothérapie principalement utilisé pour le glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué. Il peut être utilisé en association avec la radiothérapie et peut également être utilisé comme traitement adjuvant. Il a une nouvelle structure chimique et est un dérivé de l'imidazopyridine. Le témozolomide ne joue pas directement de rôle. A pH physiologique, il est rapidement transformé en composé actif MTIC. On pense que la cytotoxicité du MTIC est principalement due à son alkylation de l'ADN, qui se produit principalement aux positions O6 et N7 de la guanine. La fonction de l'agent alkylant est de briser la chaîne d'ADN dans les cellules cancéreuses, permettant aux cellules cancéreuses de se fissurer et de se rompre. Le témozolomide est efficace contre certains des glioblastomes les plus courants dans les études fondamentales et cliniques. Il est principalement utilisé pour les gliomes malins qui rechutent après un traitement conventionnel, comme le glioblastome multiforme ou l'astrocytome dégénératif. Il est également utilisé comme médicament de première intention pour le traitement du mélanome métastatique. Les métastases cérébrales causées par d'autres tumeurs malignes sont également applicables.
Le témozolomide est un nouvel agent antinéoplasique oral alkylant avec une activité anti-mauvaises cellules à large spectre, peut traverser la barrière hémato-encéphalique et a une biodisponibilité proche de 100 %. Il peut traiter efficacement les glioblastomes nouvellement diagnostiqués et récurrents et les groupes de mauvaises cellules de cellules d'astrocytome anaplasique, prolonger la survie des patients et sont sûrs et bien tolérés. Il s'agit du premier médicament antinéoplasique imidazopyridine efficace par voie orale et appartient à la deuxième génération d'agents alkylants ayant une activité anti-mauvais groupe cellulaire. Donc, si vous êtes intéressé par le témozolomide pur, veuillez contacter Xi'an' Sonwu.

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Où acheter le témozolomide
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À quoi sert le témozolomide
1. Cellules des lésions gliales
Le gliome est le sarcome cérébral primitif le plus courant des lésions des cellules gliales dans le cerveau et la moelle épinière. Il existe de nombreux types de cellules gliales, telles que les cellules neurogènes, les astrocytes, les cellules embryonnaires, les cellules oligodendrogliales, etc. Les gens les appellent collectivement les cellules de la maladie gliale. Traitement chirurgical. L'effet du témozolomide dans le traitement du glioblastome multiforme récurrent a été confirmé par des essais cliniques comme étant sûr et efficace.
Un essai contrôlé randomisé a montré que 225 patients atteints d'un premier glioblastome multiforme en rechute ont été traités avec du témozolomide ou de la procarbazine pendant six mois, respectivement, et le taux de survie et le taux de survie global des patients du groupe témozolomide étaient de 21 % et 60 %, respectivement. pour cent, significativement plus élevé que les 8 pour cent et 44 pour cent du groupe procarbazine. La durée moyenne de survie sans progression des patients témozolomide était de 2,9 et 7,3 mois, respectivement, sensiblement plus élevée que celle du groupe procarbazine (1,9 et 5,8 mois). L'essai a également mené des évaluations de la qualité de vie liée à la santé au cours des 3e et 6e mois après le début du traitement. Les résultats ont également confirmé qu'un plus grand nombre de patients du groupe témozolomide avaient amélioré ou maintenu leur qualité de vie. Par conséquent, l'effet curatif du témozolomide et la réaction indésirable au médicament sur les cellules de glioblastome récurrentes sont significativement meilleurs que la procarbazine standard.

2. Cellules astrocytaires anaplasiques
Les cellules astrocytaires anaplasiques sont des cellules malignes qui apparaissent généralement dans le cerveau ou la moelle épinière. Selon les manifestations cliniques, l'épilepsie survient généralement d'abord chez l'adulte, puis apparaissent la paralysie, l'aphasie, les changements mentaux et enfin l'augmentation de la pression intracrânienne. Le traitement de ce type de cellules malignes est complexe et la résection du sarcome dans différentes parties sera supplémentaire, mais il ne peut pas être complètement réséqué. Bien que de nombreux patients ne se rétablissent pas très bien après une intervention chirurgicale après un traitement systématique, l'espérance de vie moyenne de la plupart des patients se situe entre 1 et 2, 2-3 ans.Poudre de témozolomidepeut exercer une cytotoxicité par la réparation des mésappariements des adduits de méthylation et peut finalement obtenir l'effet d'inhibition des lésions des cellules cérébrales.
 

Comment fonctionne le témozolomide
La méthylation de l'ADN et l'échec de la réparation des mésappariements sont actuellement considérés comme les principaux mécanismes de la cytotoxicité du TMZ. Dans des conditions physiologiques, le TMZ ne nécessite pas de catalyse enzymatique. Lorsque les molécules d'eau agissent sur son 4e atome de carbone chargé positivement, son anneau fermé s'ouvre immédiatement, libérant du dioxyde de carbone pour générer le produit actif 5-(3-méthyl triazine En-1-) imidazole{{4 }}amide (MTIC). Le MTIC est converti en un sel de méthyldiazonium cationique, qui transfère le groupe méthyle à l'ADN et le dégrade en le produit final 5-aminoimidazole-4-carboxamide-(AICA), qui est ensuite excrété par les reins. Les sites de méthylation de l'ADN sont le 7e atome d'azote de la guanine et le 3e atome d'oxygène de l'adénine. Bien que les adduits de méthylguanine au 6e atome d'oxygène représentaient la plus petite proportion, ils jouaient le rôle le plus critique dans le groupe anti-mauvais cellules. Bien que le système de réparation des mésappariements puisse identifier les paires de bases mal appariées pendant le processus de réplication de l'ADN, il ne peut pas trouver une base appariée pour le 6ème atome d'oxygène méthylguanine, il y a donc un espace dans le sous-brin d'ADN. L'écart s'accumule progressivement avec la division cellulaire et finalement entrave l'initiation de la réplication, de sorte que les cellules sont arrêtées dans la phase G2/M et subissent l'apoptose.
Le TMZ pénètre dans le corps et est largement distribué dans tout le corps. Il peut traverser la barrière hémato-encéphalique et pénétrer dans le liquide céphalo-rachidien; il atteint une concentration efficace de médicament dans le système nerveux central. Son rapport de concentration de médicament dans le liquide céphalo-rachidien/plasma est proche de 30 à 40 %. Le TMZ lui-même n'a pas d'activité cellulaire anti-pathologique directe. Dans des conditions physiologiques, il subit rapidement une conversion non enzymatique en composé actif MTIC. Le MTIC est ensuite décomposé en 5 - Amino-imidazole-4-amide (AIC), et le diazométhane est une substance alkylante active. Sa cytotoxicité est considérée comme une méthylation de l'ADN, qui se produit aux positions N7 et O6 de la guanine. Il agit sur les régions nucléophiles des acides nucléiques, des protéines et des peptides des cellules malades et agit sur différentes étapes de la division des groupes de mauvaises cellules.

Le témozolomide est-il sûr
Les principaux effets indésirables du témozolomide sont les nausées, les vomissements, la fatigue et les réactions hématologiques. Les nausées, les vomissements, les maux de tête et la fatigue sont les plus fréquents. Habituellement, les critères généraux de toxicité du NCI sont légers à modérés et spontanément résolutifs, avec des nausées et des vomissements contrôlés par des antiémétiques. Cependant, concernant l'incidence globale des effets indésirables, l'incidence des patients âgés de 70 ans et plus n'est pas plus élevée. D'autres effets indésirables courants sont la fatigue, la constipation et les maux de tête, les étourdissements, l'essoufflement, la perte de cheveux, l'anémie, la fièvre et une diminution de l'immunité. Le témozolomide a peu de toxicité, mais il est généralement bien toléré.
 

Usine
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd a son usine pour produire, fabriquer et stocker les produits, donc avoir un stock adéquat. Xi'an Sonwu dispose d'un département de production bien ordonné, propre et bien rangé. Sous Xi'an Sonwu, les chercheurs peuvent continuellement développer de nouveaux produits de haute qualité.
2. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd contrôle strictement chaque étape, telle que la sélection des matériaux, la fabrication, les tests d'échantillons et le professionnalisme du personnel. Un support de données rigoureux et un service après-vente sont fournis pour garantir que chaque produit est accompagné.

Certificat

Emballage

Logistique

En plus de garantir le produit, l'autre chose la plus importante est que les clients peuvent recevoir les marchandises en douceur. Ainsi, Xi'an Sonwu fournit toutes sortes de coursiers en fonction de différents besoins.

FAQ
1. Période synchrone de chimiothérapie et de radiothérapie
Ce produit est une dose quotidienne de 75mg/m2 pendant 42 jours tout en recevant une radiothérapie. Recevez ensuite six cycles de traitement adjuvant avec ce produit. Le médicament peut être suspendu en fonction de la tolérance du patient, mais il n'est pas nécessaire de réduire la dose. Le médicament doit être arrêté pendant une chimiothérapie concomitante selon des critères de toxicité hématologiques et non hématologiques.
2. Période de traitement adjuvant
Six cycles de traitement adjuvant ont été réalisés quatre semaines après la fin de la période de radiothérapie et de chimiothérapie synchrones de ce produit. La dose de ce produit dans le premier cycle est de 150 mg/m2/jour. Arrêtez ensuite le médicament pendant 23 jours. Au début du cycle 2, la dose peut être augmentée à 200mg/m2/jour. Si vous n'ajoutez pas la dose au cycle 2, vous ne devez pas ajouter la quantité lors des cycles suivants. Les processus suivants se maintiennent à 200 mg/m2 par jour, sauf pour la toxicité.
3. Patients adultes
La dose de ce produit dans chaque cycle de 28-jours de patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie auparavant est de 200 mg/m2 par jour pendant cinq jours. La dose initiale de ce produit pour les patients ayant déjà reçu une chimiothérapie est de 150 mg/m2/jour.
Si vous souhaitez connaître un fabricant de témozolomide, vous pouvez contacter Xi'an Sonwu. Cliquez sur l'e-mail puis vous obtenez de haute qualitépoudre de témozolomide.
E-mail:sales@sonwu.com

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