Pazopanib Votrient
Chlorhydrate de pazopanibest également connu sous le nom de votrient HCl; chlorhydrate de pazopanib ; CS-462 ; ArMala ; GW-786034B ; GW786034 HCl; Unii-33Y9anm545. C'est un inhibiteur oral de l'angiogenèse ciblant le VEGFR et le PDGFR. Le pazopanib est un inhibiteur multikinase actif contre les récepteurs 1, -2 et -3 du facteur de croissance endothélial vasculaire. Le traitement par pazopanib est souvent associé à des élévations transitoires des transaminases sériques pendant le traitement. Il a été associé à des cas rares mais parfois graves et même mortels de lésions hépatiques aiguës cliniquement apparentes.
La voie suivante synthétise le pazopanib généralement disponible sur le marché :
Effets du 3-méthyl-6-nitroimidazole sur le fluoroborate d'oxyde de triméthyle, l'orthoformiate de triméthyle/éthérate de trifluorure de bore et l'agent alkylant diméthylsulfate/acide sulfurique La méthylation donne 2,3-analogues de diméthylimidazole. Puis le 2,3-diméthyl-6-nitroimidazole est réduit sous chlorure stanneux et acide chlorhydrique pour obtenir des dérivés d'aminoindazole, et cet intermédiaire est concentré sous l'action de la 2,4-dichloropyrimidine pour obtenir la pyrimidine aminoindazole azole . Ensuite, l'arbitre est méthylé sous l'effort de l'iodure de méthyle et du carbonate de césium pour obtenir du fluoropyrimidine aminoindazole, et cet intermédiaire est ensuite mis à réagir avec du 5-amino-2-méthylbenzènesulfonamide pour accepter le produit final pazopanib HCL.
Xi'an Sonwu poursuit une méthode plus sûre et plus efficace pour synthétiser le pazopanib HCL pur. Si vous êtes intéressé par ce produit, vous pouvez contacter Xi'an Sonwu directement.

Certificat d'analyse
Articles de test | spécification | Résultats de test |
Apparence | Poudre cristalline fine blanche | Conforme |
Odeur | Caractéristique | Conforme |
Point d'ébullition | 728,8 ºC à 760 mmHg | Conforme |
Point de fusion | >290 degrés (déc.) | Conforme |
Message d'intérêt public | 127.41000 | 127.41000 |
Eau | 13.0 pourcent ~15.0 pourcent p/p | 13,3 % |
Résidu à l'allumage | Pas plus de 0,1 % | Conforme |
Nombre total de plaques | Inférieur ou égal à 1000cfu/g | Se conformer |
Levure & moisissure | Inférieur ou égal à 100 UFC/g | Se conformer |
Résidu à l'allumage | Inférieur ou égal à 0,3 % | Se conformer |
Essai | >99 pour cent | 99,53 pour cent |
Où acheter du pazopanib
Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. possède une riche expérience dans le commerce mondial et l'industrie de la santé. Xi'an Sonwu contrôle strictement la couleur, la forme, l'odeur et d'autres aspects pour assurer la production de produits de haute qualité. Xi'an Sonwu s'efforce de faire un excellent travail dans chaque maillon de production, ce qui signifie que chaque étape, de la sélection des matières premières à la présentation finale du produit, est strictement contrôlée. Xi'an Sonwu s'efforce de bien servir chaque client et de répondre aux besoins de chaque client. Sur cette base, les clients ont donné de bons commentaires sur les produits et services. Donc, si vous avez besoin de pazopanib, qu'il s'agisse de pazopanib HCL ou de pazopanib base, veuillez trouver Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd.
Xi'an Sonwu fabrique finalement certains produits de qualité et fournit l'échantillon. Voici la quantité.
Formulaire | Montant de l'échantillon | MOQ |
Poudre | 5g | 10g |
Bon commentaire des clients

Quelle est la cible du pazopanib
1. Inhibition de la vascularisation
Des expériences sur des animaux ont montré que la prise de Votrient HCl deux fois par jour à raison de 100 mg/kg/jour pour traiter des souris pendant cinq jours peut inhiber de manière significative le degré de vascularisation chez les souris. Vous détecterez l'activité anti-angiogénique chez des souris porteuses de cellules malignes HT29, A375P et HN5 après un traitement standard de trois semaines. Les xénogreffes HN5 et HT29 ont mieux répondu à toutes les doses que le modèle A375P. Le modèle A375P a toujours été plus résistant aux inhibiteurs du VEGFR-2. Aucune activité antiproliférative n'a été observée avec le pazopanib en dessous de dix μM par antiangiogénique contre HT29, HN5 et A375P cultivés dans des milieux contenant du sérum. Aucun effet significatif sur le poids corporel des souris n'a été observé, et les animaux semblaient en bonne santé et actifs tout au long de l'étude.
2. Un inhibiteur biocompatible multi-cible des récepteurs de la tyrosine kinase
La partie de type ATP de la structure de Votrient HCl peut former des liaisons hydrogène avec les récepteurs de la tyrosine kinase et entrer en compétition avec l'ATP pour se lier aux récepteurs intracellulaires de la tyrosine kinase, inhibant l'activation induite par l'ATP. Le pazopanib peut spécifiquement inhiber VEGFR-1/-2/-3, PDGFR-/, récepteur M-CSF/FMS et CSFR/c-kit. L'inhibition de ces cibles est moins susceptible de produire une résistance aux médicaments car les gènes des cellules endothéliales vasculaires sont relativement stables. Deuxièmement, ces cibles visent principalement les cellules endothéliales vasculaires malignes à croissance rapide, et les vaisseaux sanguins des tissus normaux ne sont pas facilement endommagés.
Effets secondaires du pazopanib
La posologie recommandée de Votrient HCL est de 200 mg et 400 mg. Évitez d'utiliser simultanément des inhibiteurs de l'enzyme cytochrome P450 3A4 et du kétoconazole, du ritonavir et de la rifampicine lors de la prise de ce médicament de Votrient HCL. Les effets secondaires les plus courants lors de la prise de Votrient HCL sont les plaies dans la bouche, les maux de dents, la diarrhée, les nausées, les vomissements, la perte d'appétit, etc. D'autres effets indésirables liés à la prise de pazopanib HCL comprennent la diarrhée, l'hypertension artérielle, le changement de cheveux, le changement de couleur, la perte d'appétit. , vomissements, fatigue, faiblesse, douleurs abdominales et maux de tête. Dans les cas graves, il peut provoquer de graves problèmes de foie, un rythme cardiaque irrégulier, une hypothyroïdie, une protéinurie, etc. Ce produit est nocif pour le fœtus et ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.
La solution:
1. Toux : Vous pouvez prendre des granulés de chèvrefeuille de marque Xiuzheng par voie orale et Yangyin Qingfei.
2. Fièvre : préparez des patchs antipyrétiques et il est préférable de faire une analyse de sang pour déterminer si la fièvre est causée par une inflammation ou des cellules malignes. Utilisez des antipyrétiques si la température est supérieure à 38,5 degrés. Les capsules d'ibuprofène à libération prolongée peuvent réduire la transpiration, réduire la fièvre et soulager la douleur.
3. Névralgie : Vous pouvez prendre de la prégabaline seule. Si la douleur est inefficace après la prise d'analgésiques seuls, vous pouvez ajouter de la gabapentine.
4. Douleurs à l'estomac, reflux acide, nausées et vomissements : vous pouvez prendre du Daxi et du métoclopramide avant les nausées et les vomissements.
5. Hypertension artérielle : une pression artérielle basse supérieure à 100 causera des dommages importants aux systèmes cardiovasculaire et cérébrovasculaire. Les médicaments antihypertenseurs Dipine affecteront la concentration des médicaments ciblés, et vous pouvez prendre des médicaments antihypertenseurs sartan et puril.
6. Diminution de la concentration plaquettaire : peut entraîner une anémie et induire des maladies graves, comme une insuffisance cardiopulmonaire. Du plasma frais congelé ou un cryoprécipité peut être perfusé.
Veuillez lire attentivement ce qui précède et contactez votre médecin si nécessaire.
Comment fonctionne le pazopanib
Chlorhydrate de pazopanibest un inhibiteur multi-cible de la tyrosine kinase qui inhibe l'angiogenèse et est utilisé pour traiter le RCC. La tyrosine kinase est le récepteur du facteur de croissance le plus courant. La plupart des patients atteints de RCC sont activés par une transcription liée au facteur inductible par l'hypoxie en raison d'une mutation du gène VHL et d'une croissance anormale du tissu cellulaire malin. Cette activation transcriptionnelle surexprime le facteur de croissance endothélial vasculaire, le facteur de croissance épidermique, le facteur de croissance dérivé des plaquettes, le facteur de croissance transformant 2 et active Raf/MEK/ERK et PI3K/Akt par autophosphorylation du récepteur tyrosine kinase. La voie /mTOR fait que les cellules se divisent, prolifèrent et se transforment de manière incontrôlable, stimule de nouveaux vaisseaux sanguins et favorise la croissance et la métastase des cellules malignes. Le pazopanib peut inhiber sélectivement VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-, PDGFR- et C-2Kit, et peut détruire la transmission du signal des mauvaises cellules en bloquant les tyrosine kinases, inhibant ainsi la prolifération des cellules tumorales et la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, pour atteindre l'objectif des cellules anti-malignes.

Usine
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd possède une usine avec un inventaire suffisant. Xi'an Sonwu dispose d'un département de production propre et bien équipé. Sous Xi'an Sonwu, les chercheurs développent constamment les meilleurs produits pour répondre aux besoins des clients.
2. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. dispose d'un équipement de test avancé et d'un personnel de test professionnel, ce qui montre que Xi'an Sonwu s'engage à fournir des données précises et efficaces et de bons services.


Certificat

Forfait

Logistique

En plus de garantir le produit, l'autre chose la plus importante est que les clients peuvent recevoir les marchandises en douceur. Ainsi, Xi'an Sonwu fournit toutes sortes de coursiers en fonction de différents besoins.

FAQ
Xi'an Sonwu est unchlorhydrate de pazopanibfournisseur avec de nombreuses années d'expérience dans la fabrication et la vente. Si vous avez des questions sur le pazopanib, n'hésitez pas à contacter Xi'an Sonwu.
E-mail:sales@sonwu.com
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