Poudre d'oléoyléthanolamide

Qu'est-ce que l'oléoyléthanolamide (OEA) ?

Poudre d'oléoyléthanolamidedérive de l'oléoyléthanolamide, également abrégé en OEA, qui est un amide d'acide gras naturel qui module principalement l'alimentation et l'homéostasie énergétique en se liant au récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-), un médiateur lipidique anorexique régulé par l'alimentation. Selon l'étude précédente, l'OEA régule l'alimentation et le poids corporel grâce à l'activation du PPAR-. Lorsque ce récepteur est activé dans l'intestin des rats, les animaux consomment moins de nourriture. Bien que son action sur l'appétit semble dépendre de l'activation des neurones afférents sensoriels vagaux, les mécanismes impliqués dans l'excitation de ces cellules sensorielles restent flous. Mais avec l'étude, il y a deux propriétés qui ont suscité beaucoup d'intérêt chez les chercheurs : l'antinociception et les effets anti-inflammatoires.

Ainsi, les chercheurs ont principalement recherché si l'OEA possède ces propriétés antinociceptives dans deux modèles animaux de douleur viscérale et inflammatoire. Et maintenant, ces deux propriétés deviennent également la fonction principale et l'application d'OEA sur le marché. En tant que fournisseur OEA, Xi'an Sonwu peut fournir une poudre de haute qualité à un prix compétitif. Si vous êtes intéressé par OEA, n'hésitez pas à contacter Xi'an Sonwu.

spécification

Quel est le rôle de l'OEA et comment fonctionne-t-il dans le corps ?

Poudre d'oléoyléthanolamidea des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. OEA appartient aux FAE, le nom complet est les éthanolamides d'acides gras (FAE), qui sont une famille de lipides naturels présents dans les tissus végétaux et animaux. Les cellules animales synthétisent et libèrent les EAF d'une manière dépendante du stimulus, en réponse à une variété de stimuli physiologiques et pathologiques, suggérant que ces composés peuvent participer à la communication de cellule à cellule. L'OEA est récemment décrit comme un médicament capable de réguler l'alimentation et le métabolisme des lipides. C'est le ligand naturel du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-). De nombreux rapports indiquent que l'OEA est un régulateur naturel de l'appétit, du poids et du cholestérol et peut aider à favoriser la perte de poids. Cependant, son action sur l'appétit semble dépendre de l'activation des neurones afférents sensoriels vagaux, les mécanismes impliqués dans l'excitation de ces cellules sensorielles restent flous.

Mais puisque les EAF tels que l'anandamide et le palmitoyléthanolamide provoquent de puissants effets analgésiques et anti-inflammatoires, l'OEA ne fait vraisemblablement pas exception. Ainsi, les chercheurs ont principalement étudié si l'OEA possédait également ces propriétés antinociceptives dans deux modèles animaux de douleur viscérale et inflammatoire.

1. Effet anti-inflammatoire

L'inflammation est étroitement liée au développement de maladies vasculaires, telles que la resténose, l'hypertension et l'athérosclérose. Le lipopolysaccharide (LPS) est le principal constituant de la paroi externe des bactéries gram-négatives et joue un rôle essentiel dans la médiation de l'inflammation.

L'étude visait à examiner les actions anti-inflammatoires de l'oléoyléthanolamide (OEA) dans les cellules THP -1 induites par les lipopolysaccharides (LPS). Les cellules ont été stimulées avec du LPS (1 ug/ml) en présence ou non d'OEA (10, 20 et 40 μM). Les cytokines pro-inflammatoires ont été évaluées par qRT-PCR et ELISA. Les cellules THP-1 ont été transfectées de manière transitoire avec un petit ARN interférent PPAR, et l'activité TLR4 a été déterminée avec un test de blocage utilisant un anticorps anti-TLR4. De plus, un inhibiteur spécial a été utilisé pour analyser la voie de signalisation intracellulaire. L'OEA a exercé un puissant effet anti-inflammatoire en réduisant la production de cytokines pro-inflammatoires et l'expression de TLR4, et en améliorant l'expression de PPAR. Les effets modulateurs de l'OEA sur l'inflammation induite par le LPS dépendaient du PPAR et du TLR4. Il est important de noter que l'OEA a inhibé l'activation de NF-κB induite par le LPS, la dégradation de l'IκB, l'expression de l'AP -1 et la phosphorylation de ERK1/2 et STAT3. En résumé, les résultats ont démontré que l'OEA exerce des effets anti-inflammatoires en améliorant la signalisation PPAR, en inhibant la voie de signalisation NF-κB médiée par TLR4-et en interférant avec la cascade de signalisation dépendante de ERK1/2-(TLR4/ ERK1/2/AP-1/STAT3), qui suggère que l'OEA pourrait être un agent thérapeutique pour les maladies inflammatoires.

2. Effet analgésique

Les études connexes suggèrent que l'OEA pourrait servir d'autres rôles physiologiques, y compris la perception de la douleur. Ils ont évalué l'effet de l'OEA dans deux types de réponses nociceptives évoquées par la douleur viscérale et inflammatoire chez les rongeurs. Les résultats suggèrent que l'OEA a des propriétés analgésiques réduisant les réponses nociceptives produites par l'administration d'acide acétique et de formol dans deux modèles animaux expérimentaux. Des recherches supplémentaires ont été effectuées pour étudier les mécanismes sous-jacents à cet effet analgésique. À cette fin, les recherches ont évalué les actions de l'OEA chez des souris nulles pour le gène du récepteur PPAR et ont comparé ses actions avec celles de l'animal de type sauvage récepteur PPAR. Ils ont également comparé l'effet de MK-801 afin d'évaluer le rôle du récepteur NMDA dans cette analgésie. Les données ont montré que l'OEA réduisait les réponses viscérales et inflammatoires grâce à un mécanisme indépendant de l'activation du PPAR- -. La co-administration de doses sous-analgésiques de MK-801 et d'OEA a produit un effet analgésique, suggérant la participation de la transmission glutamatergique à l'effet antinociceptif de l'OEA. Cette étude représente une nouvelle approche de l'examen de l'efficacité de l'OEA dans les réponses nociceptives et fournit un cadre pour comprendre ses fonctions biologiques et ses cibles endogènes dans la douleur viscérale et inflammatoire. Ainsi, il a montré que l'OEA a des propriétés analgésiques.

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