LCZ696 Poudre

Qu'est-ce que LCZ696 (Valsartan/Sacubitril)

poudre LCZ696a de nombreux noms, tels que sacubitril, valsartan, Entresto et Sacubitril mélange avec Valsartan. LCZ696, un inhibiteur de la néprilysine des récepteurs de l'angiotensine, est un rapport 1:1 du groupe anionique de l'inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine valsartan et du promédicament AHU377 pour l'insuffisance cardiaque et l'hypertension. Les récepteurs de l'angiotensine sont des récepteurs couplés aux protéines G qui médient les effets cardiovasculaires et autres de l'angiotensine II. La néprilysine est une endopeptidase qui dégrade les peptides vasoactifs endogènes. L'inhibition de la néprilysine augmente la concentration de peptides natriurétiques, ce qui contribue à la protection du cœur, des vaisseaux sanguins et des reins.

En bref, c'est un médicament qui traite l'insuffisance cardiaque. L'insuffisance cardiaque est une maladie débilitante potentiellement mortelle dans laquelle le cœur ne peut pas pomper suffisamment de sang pour irriguer le corps. Les symptômes tels que la difficulté à respirer, la fatigue et la rétention d'eau se développent lentement et provoquent une détérioration progressive, affectant considérablement la qualité de vie. LCZ696 est un médicament expérimental initialement indiqué pour le traitement des patients souffrant d'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite. L'industrie estime que LCZ696 a été l'une des avancées les plus importantes dans le domaine de la cardiologie au cours des dix dernières années ; dans le même temps, dans les prochaines années, aucun médicament dans le domaine cardiovasculaire ne pourra concurrencer le LCZ696. Donc, si vous avez besoin de LCZ696, vous pouvez rechercher des fournisseurs de LCZ696 ayant une expérience de fabrication.

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Quel est le mécanisme d'action de LCZ696

LCZ696 est un inhibiteur de la néprilysine des récepteurs de l'angiotensine à double action avec un mode d'action unique censé réduire le stress chez les cœurs défaillants. Il a un effet particulier sur l'amélioration des défenses naturelles de l'organisme contre l'insuffisance cardiaque, l'augmentation des niveaux de peptides natriurétiques et d'autres peptides vasoactifs endogènes et l'inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone. LCZ696 combine le médicament antihypertenseur Diovan avec le médicament expérimental AHU-377.AHU377 bloque le mécanisme d'action de deux peptides qui menacent d'abaisser la tension artérielle, tandis que Diovan améliore la vasodilatation, stimulant le corps à excréter du sodium et de l'eau.

1. Inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone

Le système RAAS joue un rôle essentiel dans le mécanisme physiopathologique de la survenue et du développement de l'insuffisance cardiaque. L'activation à long terme du système peut entraîner une augmentation de la réponse inflammatoire et de l'activité de réponse au stress oxydatif, favorisant l'hypertrophie cardiaque, la fibrose interstitielle, l'apoptose des cardiomyocytes et le remodelage ventriculaire. L'ACEI peut réduire la synthèse de l'angiotensine II, qui est essentielle pour retarder le remodelage du myocarde et réduire les événements cardiovasculaires. De plus, l'ACEI peut empêcher l'hydrolyse de la bradykinine et améliorer la vasodilatation médiée par la bradykinine, inhibant ainsi l'état de vasoconstriction chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque.

2. Inhibition de l'endothéline neutre

L'endothéline neutre est une métallopeptidase à zinc qui médie les effets physiologiques, y compris l'inefficacité de la dégradation des peptides natriurétiques. La NEP peut inhiber la dégradation de l'angiotensine I, de la bradykinine et de l'endothéline-1, affectant l'hémodynamique. Le peptide natriurétique est une série d'hormones qui maintiennent l'équilibre hydrique et sodique du corps. Sa famille comprend les peptides natriurétiques auriculaires, les peptides natriurétiques de type B et le type C. Les peptides natriurétiques peuvent réduire la sécrétion de rénine par les cellules glomérulaires proximales rénales, réduisant ainsi la production plasmatique d'angiotensine II et d'aldostérone, relaxant indirectement les vaisseaux sanguins et ayant simultanément l'effet d'hypertrophie et de fibrose anti-myocytes. L'inhibition de l'endothéline neutre signifie également que l'échec de la dégradation du peptide natriurétique est réduit de sorte que le peptide natriurétique peut jouer un meilleur rôle.

Quels sont les effets rénaux du LCZ696 chez les patients atteints d'IC

L'IC est le stade terminal de diverses maladies cardiovasculaires et la recherche humaine sur son traitement n'a jamais cessé. Au début, les chercheurs ont développé une variété de médicaments. Pourtant, comme l'étude a révélé que l'utilisation d'inhibiteurs uniques était limitée, elle n'a pas montré d'effets thérapeutiques cliniques. Par conséquent, les gens se sont tournés vers les préparations composées, s'attendant à obtenir un double effet inhibiteur. Ainsi LCZ696 est né.poudre LCZ696r peut rapidement être reconnu par les pays du monde entier et entrer sur la scène clinique internationale. L'essai PARADIGM-HF a joué un rôle décisif en tant que jalon. L'essai PARADIGM-HF est le plus important et le plus représentatif au monde chez les patients HFrEF, influençant directement la mise à jour des schémas thérapeutiques de traitement de l'IC. Diverses organisations internationales HF ont proposé LCZ696 comme recommandation de classe I pour la gestion de l'HFrEF symptomatique, et c'est le premier choix pour traiter la nouvelle étape de l'HF.

L'essai PARADIGM-HF était un essai randomisé en double aveugle comparant le LCZ696 à l'énalapril pour traiter l'IC symptomatique chronique dans l'HFrEF. Au total, 8 442 patients atteints d'HFrEF ont participé à cet essai. Les critères d'inclusion étaient la classe de fonction cardiaque II-IV de la NYHA, la fraction d'éjection ventriculaire gauche inférieure ou égale à 40 %, le peptide natriurétique de type B supérieur ou égal à 150 pg/ml ou le pro-B N-terminal -peptide natriurétique de type Supérieur ou égal à 600 pg/ml, ayant déjà reçu un traitement par ACEI/ARB. Les résultats ont montré que par rapport au groupe énalapril, le taux de mortalité cardiovasculaire du groupe LCZ696 a chuté de 20 %. Et une baisse de 21 % du taux d'hospitalisation pour IC, y compris un taux de mortalité total de 17,0 % et 19,8 %, respectivement, et les symptômes de l'IC et les limitations physiques ont été soulagés. Les résultats sont sporadiques dans les précédents essais cliniques de traitement de l'IC. Ce résultat a pleinement confirmé l'efficacité du LCZ696 chez les patients IC, que ce soit dans les décès cardiovasculaires, les hospitalisations pour IC, les décès toutes causes confondues ou dans les symptômes et les limitations physiques de l'IC. Une amélioration significative a été obtenue, et en même temps, il n'y a eu aucun effet indésirable grave, tel qu'un œdème de Quincke sévère, et l'incidence d'autres effets indésirables était également faible.

Quel est le médicament LCZ696 utilisé pour traiter

1.L'hypertension artérielle

Il n'y a pas d'évaluation complète et définitive de l'efficacité et de l'innocuité de l'effet antihypertenseur du LCZ696. En raison d'une connaissance unilatérale de la NEP, les gens craignent que l'application à long terme de LCZ696 inhibe la dégradation de la protéine -amyloïde, et que l'agrégation et le dépôt de la protéine -amyloïde puissent augmenter l'incidence de la maladie d'Alzheimer. Des chercheurs étrangers ont étudié l'effet antihypertenseur du LCZ696 et proposé le potentiel du LCZ696 en tant que médicament antihypertenseur. La recherche principale porte sur l'application du LCZ696 dans l'hypertension systolique isolée chez les personnes âgées.

Dans une expérience sur le rôle du LCZ696 chez les patients hypertendus âgés, discuter de l'efficacité antihypertensive et de l'innocuité du LCZ696. Dans cette étude comparative du LCZ696 et de l'olmésartan, qui a duré de 4 à 52 semaines, le LCZ696 peut réduire plus efficacement la pression artérielle systolique en position assise, la pression artérielle diastolique en position assise, la pression artérielle systolique dynamique et la pression artérielle diastolique dynamique au bout de 4 à 12 semaines. De plus, par rapport au groupe olmésartan, la msSBP dans le groupe LCZ696 a connu une baisse plus importante, qui pouvait durer 52 semaines. Les événements indésirables se situent également dans une fourchette acceptable. En conclusion, LCZ696 peut être utilisé comme médicament sélectif pour l'hypertension systolique ou l'hypertension systolique isolée chez les personnes âgées.

2. Arythmie ventriculaire

L'essai PARADIGM-HF a confirmé que le LCZ696 peut réduire le risque de mort cardiaque subite de 1,8 % à 1,5 % et de contraction ventriculaire prématurée de 2 % à 1,5 %. Une étude prospective de 120 patients porteurs de défibrillateurs automatiques implantables a révélé que le LCZ696 peut réduire de manière significative les épisodes de tachycardie ventriculaire non soutenue.

3. Maladie coronarienne

Le remodelage cardiaque après infarctus du myocarde joue un rôle essentiel dans le développement de l'IC, qui à son tour évolue au fur et à mesure que le remodelage cardiaque se poursuit. Le remodelage ventriculaire après infarctus du myocarde a été étudié par l'analyse de 60 transcriptomes myocardiques. Les résultats ont montré que LCZ696 pouvait s'opposer à la mort des cardiomyocytes et au remodelage ventriculaire gauche. Dans un modèle murin d'infarctus aigu du myocarde expérimental, LCZ696 s'est avéré inhiber de manière significative la production de cytokines pro-inflammatoires, l'activité de la métalloprotéinase matricielle -9 et l'aldostérone tout en améliorant le système peptidique natriurétique.

LCZ696 Effets secondaires

Il existe une controverse considérable sur les effets secondaires possibles de l'utilisation à long terme du LCZ696 chez l'homme, notamment l'œdème de Quincke, le cancer, la bronchite, l'inflammation et la maladie d'Alzheimer. L'un des plus controversés est qu'il affectera la fonction neurologique. Il a été rapporté que LCZ696 peut jouer un rôle cardioprotecteur en inhibant la dégradation de la bradykinine, au moins dans une certaine mesure. Pourtant, l'augmentation du niveau de bradykinine augmentera le risque d'œdème de Quincke et provoquera l'accumulation d'amyloïde pour former des plaques de névrite, altérant la fonction cognitive.

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Xi'an Sonwu garantit la quantité de produit et aide les clients à recevoir les marchandises en toute sécurité. Par conséquent, Xi'an Sonwu fournira différents courriers en fonction de différents besoins.

FAQ

Cliniquement, la dose initiale couramment utilisée de ce médicament est de 100 mg/heure, deux fois/jour. Vous pouvez également modifier la posologie en fonction de l'effet thérapeutique, et la dose la plus élevée peut aller jusqu'à 200 mg/fois deux fois par jour. Cependant, il faut être vigilant sur le fait que le sacubitril présente un risque de provoquer un œdème de Quincke, il est donc nécessaire de s'assurer que les médicaments ACEI/ARA sont arrêtés pendant au moins 36 heures avant de commencer le traitement par LCZ696.

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